Fibromyalgie France

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Carole Robert, Présidente de Fibromyalgie France

About

Founded in 2001, the national association Fibromyalgie France is a non-profit organisation authorized by the Ministry of Health and Solidarity in 2007. It is headquartered in Paris and addresses patients and their families/friends all over the Country.

The association aims to support all kind of activities in the field of research, mutual support, information and promotion. Furthermore, it represents the interests of its members when dealing with public authorities and national media. It helps to distribute medical information as well as social and institutional news which are interesting for people suffering from fibromyalgia and related syndromes and/or chronic pain. Experience gained in recent times is taken as a basis for future action and reflection.

 

Créée en 2001, Fibromyalgie France est une association nationale, reconnue d’intérêt général et ayant obtenu l’agrément ministériel au niveau national par le Ministère de la Santé et des Solidarités en mars 2007. L’association a son siège social à Paris, regroupe sur l’ensemble de tout le territoire national des malades fibromyalgiques et leurs proches.

L’association a pour objectifs de  susciter et développer toutes actions de recherche, entraide, information et revendication, de contribuer à la diffusion d’éléments d’information de type médical ou social sur la fibromyalgie et les syndromes associés, d’être le porte-parole de ses membres auprès des pouvoirs publics, des médias nationaux et enfin de diffuser  toute information médicale, institutionnelle ou sociale concernant le domaine des douleurs chroniques, dont fait pleinement partie la  fibromyalgie, et de mener toute réflexion, toute étude et toute action se fondant sur les acquis et les expériences obtenus en la matière.